Supelco/Astec CYCLOBOND 键合环糊精手性柱：
适用于所有的液相模式(正相、反相、极性有机，SFC模式)，拥有独。特的手性、非手性选择性，十种不同的键合相可供选择，对溶剂和添加剂无记忆效应，与LC-MS兼容，易于从分析到制备的规模放大，键合型手性柱、使用寿命长，是药物分析、化学和环境等领域小分子化合物手性分离的理想选择。
— Astec CYCLOBOND I 2000系列
未衍生化的环糊精和7种衍生化的环糊精键合至高纯硅胶；独。特的手性选择位点，使其对取代苯、萘和联苯类化合物具有优良的手性选择性。
— Astec CYCLOBOND II系列
未衍生化的环糊精和乙?；苌摩?环糊精键合至高纯硅胶；独。特的手性选择位点，使其对多环结构，如蒽、屈和芘类化合物具有优良的手性选择性。
Supelco/Astec cylobond 系列手性色谱柱，得到广大国内外用户的认可。国家食品药品监督管理局标准YBH14512005伏立/康唑分析中指。定Astec cyclobond I 2000 色谱柱（货号20024AST）；美国药典盐酸左旋沙丁/胺醇方法中指。定Astec Chirobiotic T色谱柱（货号12024AST）
| Supelco Astec CYCLOBOND系列（键合环糊精手性柱）产品详细信息 |
| 产品名称 | 产品部件号 | 规格型号 | 固定相 | 应用特点 |
| Astec CYCLOBOND I 2000 | 20023AST | 150×4.6mm，5um | 天然β-环糊精，键合 | 通过将多种有机分子入孔穴中来影响许多化合物的分离。通过各种分子类型的极性有机模式还可进行非包含分离，对取代苯、萘和联苯类化合物具有优良的手性选择性。是应用*广泛的Astec Cyclobond系列环糊精色谱柱。 |
| Astec CYCLOBOND I 2000 | 20024AST | 250×4.6mm，5um |
| Astec CYCLOBOND I 2000 AC | 20123AST | 150×4.6mm，5um | 乙?；摩?环糊精，键合 | 分析手性中心为α-或β-碳原子的芳香醇或芳香胺类化合物。 |
| Astec CYCLOBOND I 2000 AC | 20124AST | 250×4.6mm，5um |
| Astec CYCLOBOND I 2000 DM | 20923AST | 150×4.6mm，5um | 二甲基化的β-环糊精，键合 | 主要是用于反相模式通过立体空间选择作用的机理实现分离，分析多种构造异构体和其他几何外形异构体，以及那些在Astec Cyclobond I 2000上难以分离的对映体等 |
| Astec CYCLOBOND I 2000 DM | 20924AST | 250×4.6mm，5um |
| Astec CYCLOBOND I 2000 DMP | 20723AST | 150×4.6mm，5um | 3，5二甲基。苯基氨基甲酸酯衍生化的β-环糊精，键合 | 适合分析化合物的手性中心中环结构的一部分或在α-碳上的化合物 |
| Astec CYCLOBOND I 2000 DMP | 20724AST | 250×4.6mm，5um |
| Astec CYCLOBOND I 2000 DNP | 25023AST | 150×4.6mm，5um | 2，6-二硝基-4-三/氟甲?；交蜒苌摩?环糊精，键合 | 对某些化合物具有独。特的选择性，如分析酮咯酸、奥沙。西泮和带有多环结构化合物，有非常好的分离效果 |
| Astec CYCLOBOND I 2000 DNP | 25024AST | 250×4.6mm，5um |
| Astec CYCLOBOND I 2000 SP | 20223AST | 150×4.6mm，5um | （S）-羟丙基醚衍生化的β-环糊精，键合 | 拓展了形成氢键的能力，以便以远离芳环结构的手性中心形成氢键，对基进行分离 |
| Astec CYCLOBOND I 2000 SP | 20224AST | 250×4.6mm，5um |
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